Job Description

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Inspector de Control de Calidad
Segundo Turno – Miércoles a Domingo, comenzando a las 2:00 pm
Salario: $15.00 P/H
Cayey, Puerto Rico
Descripción del Trabajo:
El Inspector de control de Calidad garantiza que los materiales entrantes cumplan con las especificaciones, realiza auditorías y mantiene registros de proveedores. Utilizando SAP, gestionan los materiales y verifican el espacio de línea, mientras resuelven activamente problemas de calidad con proveedores. Este rol asegura el cumplimiento de normas QSR, ISO y OSHA.
Responsabilidades y Deberes:
Disposición oportuna de materias primas, componentes de empaque y materiales en proceso, documentando decisiones en SAP.
Documentación de la disposición de los productos terminados en SAP, asegurando la integridad y precisión de los datos de prueba y manufactura.
Creación, investigación y cierre de Notificaciones de Calidad para materiales no conformes.
Cumplimiento con requisitos regulatorios y participación en entrenamientos relacionados.
Promoción de un ambiente seguro y participación en programas de EH&S.
Realización de otros deberes y asignaciones relacionadas según sea necesario.
Requisitos Mínimos :
Conocimiento de los requisitos regulatorios actuales en la industria farmacéutica/dispositivos médicos.
Dominio de técnicas de muestreo de materiales y uso de estándares de muestreo ANSI/ASQ aplicables.
Experiencia en inspección de Aseguramiento de Calidad de Entrada y disposición de productos SAP.
Conocimientos informáticos (MS Windows y MS Office).
Bilingüe (Inglés y Español).
Educación y Experiencia:
Requiere un Bachillerato universitario en Biología y un mínimo de un año de experiencia en control de calidad/asuntos regulatorios en un entorno farmacéutico/dispositivos médicos o una combinación equivalente de educación y experiencia relacionada.

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Quality Assurance Inspector
Second Shift – Wednesday Through Sunday. 2:00 pm start
Pay Rate: $15.00 per hour
Location: Cayey, Puerto Rico

Job Description:

The Quality Assurance Inspector ensures incoming materials meet specifications, conducts audits, and maintains vendor records. Utilizing SAP, they manage materials and verify line clearance, while actively resolving supplier quality issues. This role ensures compliance with QSR, ISO, and OSHA standards.

Duties and Responsibilities:

Timely disposition of raw materials, packaging components, and In-Process material, documenting decisions in SAP.
Documentation of Finished Goods disposition in SAP, ensuring completeness and accuracy of testing and manufacturing data.
Creation, investigation, and closure of Quality Notifications for non-conforming materials.
Compliance with regulatory requirements and participation in related training.
Promotion of a safe environment and participation in EH&S programs.
Performance of other related duties and assignments as required.

Minimum Qualifications - Knowledge and Skills:

Knowledge of current regulatory requirements in the pharmaceutical/medical devices industry.
Proficiency in material sampling techniques and use of applicable ANSI/ASQ sampling standards.
Experience in Incoming Quality Assurance inspection and SAP product disposition.
Computer literacy (MS Windows and MS Office).
Bilingual (English and Spanish).

Education and Experience:

Requires a Bachelor's Degree in Biology and a minimum of one year of quality assurance/regulatory affairs experience in a pharmaceutical/medical device environment or an equivalent combination of related education and experience.
BD04123JD

Job Tags

Hourly pay, Sunday, Afternoon shift,

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